Von Willebrand, une maladie héréditaire
La maladie de Von Willebrand est due à une défectuosité du chromosome 12. Si l'un des deux parents en est atteint, il peut ou non la transmettre à ses enfants. Par contre, il est possible qu'un enfant la développe sans que ses parents en soient porteurs: c'est ce qu'on appelle une mutation du gène.
Plusieurs médecins connaissent mal la maladie et certaines personnes vivent avec le Von Willebrand pendant de nombreuses années avant de découvrir de quoi il s'agit. Par le passé, la maladie de Von Willebrand a souvent été mal diagnostiquée. Par exemple, une femme dont les règles étaient abondantes et prolongées en raison de la maladie de Von Willebrand pouvait se faire conseiller une hystérectomie.
En terminant, mettons un peu de joie dans la postérité du docteur Von Willebrand. Ce qu'il a découvert nous réserve en effet des surprises, puisque dans certains cas la maladie de Von Willebrand empêche les plaquettes d'adhérer les unes aux autres. Ainsi, les gens qui en sont atteints risqueraient moins d'obstruer leurs artères et seraient donc moins exposés au risque de subir une crise cardiaque!
Le saviez-vous?
«Von Willebrand», c'est un groupe de maladies qui perturbent la coagulation du sang, avec règles abondantes et autres inconforts. C'est une maladie héréditaire dont plusieurs ignorent en être porteurs. Bien que rarement grave et souvent asymptomatique, la maladie de Von Willebrand est le trouble de coagulation le plus répandu.
