L’hypertension pulmonaire (HTP) est une maladie rare et potentiellement mortelle caractérisée par le rétrécissement ou la cicatrisation des artères pulmonaires.
Le rétrécissement ou la cicatrisation des artères pulmonaires cause une augmentation de la tension artérielle dans les poumons. Il ne s'agit par d'une forme d'hypertension artérielle que l'on peut traiter avec des médicaments pour le cœur.
On estime que 10 000 personnes seraient atteintes d'hypertension pulmonaire au Canada. Pourtant, l'HTP passe souvent inaperçue, même au sein du milieu médical. Résultat, elle fait souvent l'objet d'un mauvais diagnostic ou est confondue avec quantité d'autres maladies. Les premiers symptômes sont légers, notamment des essoufflements inexpliqués, de la fatigue, une enflure des pieds et des chevilles et des évanouissements.
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est la forme la plus grave d'hypertension pulmonaire. Les patients atteints de certains types d'HTAP vivent en moyenne de deux à trois ans si la maladie n'est pas traitée.
