L'hémophilie est une maladie héréditaire qui affecte la capacité de coaguler du sang.
L'hémophilie est une maladie héréditaire, ce qui signifie que les enfants aussi peuvent souffrir de la maladie. En fait, l'hémophilie est souvent diagnostiquée au cours de la première année de vie.
Le sang d'une personne atteinte d'hémophilie ne coagule pas normalement. Les saignements ne sont pas plus abondants, ni plus rapides que la normale, mais ils durent plus longtemps.
Bien des gens croient que les hémophiles saignent beaucoup à la moindre petite coupure. C'est un mythe. Les blessures superficielles ne sont en général pas graves. Les saignements internes, par contre, ont de beaucoup plus graves conséquences, notamment s'ils concernent les articulations, surtout les genoux, les chevilles et les coudes, ainsi que les tissus mous et les muscles. Lorsqu'un saignement affecte un organe vital, le cerveau par exemple, la vie de l'hémophile est en danger.
L'hémophilie A porte deux autres noms: hémophilie classique et hémophilie par déficit en facteur VIII, parce que c'est le manque cette protéine sanguine qui est à l'origine du problème de coagulation.
L'hémophilie B répond également à deux autres appellations: la maladie de Christmas et hémophilie par déficit en facteur IX, parce que c'est la protéine sanguine déficitaire qui ralentit le processus normal de coagulation.
Les formes les plus graves de l'hémophilie affectent surtout les hommes. Les femmes ne sont gravement affectées que si le père est hémophile et que la mère est porteuse du gène défectueux, ce qui est extrêmement rare. Par contre, de nombreuses femmes qui sont porteuses manifestent des symptômes d'une hémophilie légère
