Maladie osseuse chronique caractérisée par des zones de remplacement de l’os normal par un os plus mou et déformé. (LMEA)
Au cours d'une vie, les os se détériorent constamment, puis se reconstruisent, ce qui ralentit habituellement le processus de destruction osseuse. Dans le cas de la maladie de Paget, le processus normal de formation osseuse est bouleversé. L'os se détruit plus rapidement et lorsqu'il se reforme, il est plus " mou " qu'un os normal.
Chez une personne atteinte de la maladie de Paget, lorsqu'une zone osseuse est détruite, l'os de remplacement est mou et spongieux. L'os mou s'affaiblit et se courbe facilement, raccourcissant ainsi la partie du corps affectée. De plus, le processus de remodelage osseux est très rapide et il peut être excessif. L'os devient plus grand qu'à la normale, il est douloureux et se brise facilement.
L'os affecté par la maladie de Paget a également tendance à contenir un plus grand nombre de vaisseaux sanguins. Ce surplus de vaisseaux augmente l'irrigation sanguine dans la région, laquelle devient plus chaude.
La maladie peut affecter n'importe quel os, mais elle est le plus souvent localisée dans la colonne vertébrale, le bassin (les hanches), le crâne, les fémurs et dans les tibias. La maladie de Paget peut donner lieu à d'autres affections, incluant l'arthrose, les lithiases rénales et les cardiopathies.
Également dénommée ostéite déformante, la maladie de Paget a reçu le nom d'un médecin britannique, Sir James Paget, le premier à décrire la maladie, en 1876.
