Avec l'entrée en vigueur du Règlement sur les produits de santé naturels, le 1er janvier 2004, toute personne qui fabrique, emballe, étiquette ou importe un produit de santé naturel doit obtenir une licence de Santé Canada pour pouvoir commercialiser le produit au pays. L'industrie dispose d'une période de transition jusqu'en 2010 pour se conformer aux exigences réglementaires. Les produits avec des effets importants sur la santé ont été priorisés. Mais il reste encore beaucoup de produits de santé naturels à évaluer, en plus des nouveaux produits qui entrent sur le marché.

Composition et contre-indications

La licence de mise en marché de Santé Canada oblige les fabricants à fournir des informations sur la composition du produit, la posologie, les contre-indications et les interactions possibles. Cette licence doit être inscrite sur l'emballage du produit par un numéro de produit naturel (NPN).

Selon Jean-Louis Brazier, professeur à la Faculté de pharmacie de l'Université de Montréal, l'évaluation des produits de santé naturels et l'octroi de NPN représentent un pas dans la bonne direction. «Avec ce règlement, le consommateur a le choix de mettre ses lunettes et de lire l'étiquette. Les consommateurs auront des informations supplémentaires pour ensuite poser les bonnes questions aux professionnels de la santé.»