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L'amniocentèse est un test de diagnostic prénatal servant à dépister certaines anomalies chez le foetus. Elle fut pratiquée pour la première fois en 1969. Cette intervention consiste à prélever du liquide amniotique contenant des cellules fotales pour réaliser le caryotype du foetus, c'est-à-dire l'étude des chromosomes de l'enfant à naître. Elle est habituellement effectuée entre la 14e et la 18e semaine d'aménorrhée, parfois même plus tard. L'amniocentèse permet également de déterminer le sexe du foetus.
Comment se pratique cette intervention?
Sous échographie, le médecin insère une aiguille creuse et très fine à travers les parois abdominale et utérine de la mère afin d'y retirer un échantillon d'environ 15 à 20 ml de liquide amniotique dans lequel baigne le foetus durant la grossesse. Rassurez-vous, cette ponction ne dure que 30 secondes et l'échographie permet de localiser avec précision le bébé et le placenta. Il est donc très rare que l'amniocentèse occasionne des blessures fotales.
Pour un grand nombre de femmes, l'amniocentèse est indolore. D'autres, par contre, ressentiront une douleur comparable à des crampes menstruelles. Cette procédure ne nécessite pas d'anesthésie locale - l'aiguille pour l'anesthésie étant habituellement plus douloureuse que celle de l'amniocentèse.
Une fois l'intervention terminée, l'activité fotale est observée à l'aide de l'échographie. Ainsi, on s'assure que le bébé bouge bien et que son rythme cardiaque est normal.
Quant à la mère, si elle est du groupe sanguin Rh négatif, on lui administre un vaccin afin de prévenir toute sensibilisation aux anticorps anti-Rh. Cette précaution est nécessaire parce que durant l'amniocentèse, il y a un risque que le sang de la mère vienne en contact avec celui de l'enfant. Par la suite, elle peut retourner chez elle, avec pour seul conseil d'observer quelques heures d'activités réduites.
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1- L'amniocentèse: pour dépister les anomalies chez le foetus
2- L'analyse du liquide amniotique
3- Quand doit-on considérer l'amniocentèse?
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